Kolem pátého až šestého měsíce si rodiče všimli, že se Adámkův fyzický vývoj zastavil. Následoval kolotoč vyšetření se zdrcujícím výsledkem. Adámka postihlo vzácné genetické onemocnění Spinální muskulární atrofie (SMA). V dalším boji se zákeřnou nemocí nyní může chlapečkovi pomoci veřejná sbírka.
Adámek naštěstí mohl pouhý týden po stanovení diagnózy nastoupit na náročnou a nákladnou léčbu lékem Spinraza, který sice genové onemocnění nevyléčí, ale dokáže aktivovat jiné kopie genu, aby zastaly práci onoho chybějícího. Léčba by tak mohla zlepšit a hlavně prodloužit Adámkovu cestu životem. Jedna dávka léku, který se aplikuje lumbální punkcí do mozkomíšního moku, přitom stojí dva miliony korun! Ve spolupráci s Fakultní nemocnicí v Motole ji Adámkovi naštěstí financuje pojišťovna.
Adámek bude potřebovat řadu kompenzačních pomůcek, invalidní vozík, speciálního asistenta ve škole, odsávačky, židličky i autosedačky. Už napořád bude k životu potřebovat dalšího člověka. Pokud chcete Adámkovi finančně pomoci, můžete libovolnou částku odeslat na transparentní účet: 2701658568 /2010 – Fio banka.
Příspěvky se budu využívat na nákup zdravotnických, rehabilitačních a hygienických pomůcek, lékařského spotřebního materiálu, na platbu speciálních kurzů a rehabilitací, fyzioterapie a na doplatky kompenzačních a zdravotních pomůcek, které pomáhají zvládat běžné věci, které jsou pro ostatní samozřejmostí.
Více se o cestě Adámka Chramosty dozvíte na www.adamkovacesta.cz a sledujte ho i na stránce facebook/Adamkovacesta.
Zdroj: město Sokolov
